Il funzionamento di tutti i laser a diodo semiconduttore a frequenze infrarosso per epilazione si basano sul principio della FOTOTERMOLISI SELETTIVA.

Come si evince dalla seguente immagine, la fisiologia del derma, in cui e innestato il bulbo pilifero, è molto complessa. Ma ciò che è necessario sottolineare è che il microcircolo sia arterioso sia venoso, NON è presente all’interno bulbo, che è sempre bianco, ma alimenta solo le papille germinative che sono alla base del bulbo stesso. Una fitta rete del microcircolo arterovenoso è presente nel derma e, oltre ad avvolgere la struttura pilifera, ha forte interazione con il sistema di termoregolazione della pelle (ghiandole sudoripare ecc).

I dispositivi medici vengono classificati in base alla loro invasività, alla dipendenza da una fonte di energia e alla durata del contatto con i tessuti del paziente.

Ci sono norme specifiche che regolano l’accesso al mercato dei dispositivi medicali e i requisiti essenziali che questi devono rispettare come ad esempio in materia di sicurezza, protezione del paziente e dell’operatore, protezione dell’ambiente, marcatura CE.

E tu hai controllato che tutti i dispositivi che usi siano certificati? 

Sai quali sono i rischi di utilizzare dispositivi non sottoposti a certificazioni?

• Danni alla pelle dei tuoi pazienti
• Danni economici per il tuo studio
• Mancanza di sicurezza,  garanzie e assistenza

Metti al sicuro la tua attività e i tuoi pazienti perchè la certificazione dei dispositivi non è una caratteristica negoziabile.

Un dispositivo medico per poter essere certificato in Italia deve innanzitutto essere dichiarato conforme alla normativa europea sui dispositivi medici (MDD). La MDD specifica i requisiti di sicurezza, qualità e prestazioni che un dispositivo medico deve soddisfare per essere considerato conforme. Una volta assicurato che il dispositivo sia conforme alla MDD, è necessario che sia stato certificato da un Organismo Notificato, ovvero un ente accreditato dagli organismi nazionali competenti per materia. 

L’Organismo Notificato è responsabile dell’ispezione del dispositivo, della verifica della conformità alle normative europee e della conseguente certificazione. 

È sempre importante verificare che il dispositivo medico utilizzato sia stato autorizzato dal Ministero della Salute preposto all’approvazione dei dispositivi medici e alla concessione della certificazione di conformità. 

Sul sito del Ministero della Salute è possibile visionare l’elenco delle aziende produttrici e i relativi dispositivi certificati.

Vai a questo link per scoprire se il tuo dispositivo è certificato!

La sinergia dei protocolli di radiofrequenza e elettroporazione è sempre più utilizzata tra i professionisti della salute e della bellezza, perché offre un modo semplice, indolore e sicuro per raggiungere risultati eccellenti. La radiofrequenza è un trattamento non invasivo che utilizza l‘energia elettromagnetica a bassa frequenza per produrre calore profondo all‘interno dei tessuti e delle cellule, stimolandone la rigenerazione naturale. L‘elettroporazione, d‘altra parte, è una tecnologia che utilizza impulsi elettrici ad alta frequenza per aumentare temporaneamente la permeabilità delle membrane cellulari, permettendo così la veicolazione di principi attivi specifici.

Quando radiofrequenza ed elettroporazione operano in sinergia, la radiofrequenza genera calore endogeno mentre l‘elettroporazione permette l’apertura dei macrocanali acquosi permettendo a sostanze naturali e di sintesi di penetrare più in profondità nei tessuti.

I risultati di questa combinazione possono essere straordinari, tra cui una pelle più tonica, una maggiore elasticità cutanea, una riduzione della comparsa di rughe e una rimozione dei segni dell‘invecchiamento e al contempo una perfetta personalizzazione dei trattamenti.